Opis stanowiska

W projekcie OPUS (NCN) pt. Mechanizmy uszkodzeń DNA powstałych w wyniku inhibicji kinaz PIM i ich konsekwencje dla aktywacji układu odporności wrodzonej i wyzwolenia immunologicznej odpowiedzi przeciwnowotworowej w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B.

Kierownikiem projektu jest prof. dr hab. n. med. Przemysław Juszczyński (Zakład Hematologii Eksperymentalnej)

Cele projektu:

Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) jest najczęstszym nowotworem B-komórkowym u dorosłych. Nasza grupa niedawno wykazała, że hamowanie kinaz PIM1/2/3 w chłoniakach indukuje apoptozę komórek nowotworu, ale jednocześnie wywołuje efekty immunomodulacyjne. Genetyczne lub chemiczne hamowanie PIM zmniejszało ekspresję cząsteczek zaangażowanych w rozwój immunosupresyjnego mikrośrodowiska. Podczas tych badań scharakteryzowaliśmy dodatkowe, potencjalnie immunogenne konsekwencje inhibicji PIM w komórkach chłoniaku, związane z powstawaniem złamań DNA. Obserwacje te wskazują, że inhibicja PIM nie tylko bezpośrednio zabija komórki nowotworowe i zmniejsza immunosupresyjny charakter mikrośrodowiska, ale również, poprzez uszkodzenie DNA i generowanie „sygnałów zagrożenia”, angażuje odporność wrodzoną i wzmacnia późniejsze odpowiedzi adaptacyjne. W ramach projektu planujemy scharakteryzować mechanizmy uszkodzeń DNA indukowane przez inhibicję kinaz PIM oraz określimy i scharakteryzujemy immunogenne konsekwencje złamań w DNA indukowanych przez inhibitor PIM za pomocą modeli in vitro i eksperymentów in vivo. Zbadamy dodatkowe cechy immunogennej śmierci komórki i określimy racjonalne kombinacje inhibitorów PIM zwiększające immunogenność guza. Ponieważ inhibitory pan-PIM znajdują się w fazie rozwoju klinicznego, te cechy mogą być szczególnie ważne dla immunoterapii chłoniaku DLBCL.

Opis zadań:

Praca w projekcie finansowanym ze środków Narodowego Centrum Nauki w ramach konkursu OPUS22 (UMO-2023/49/B/NZ5/03482) „Mechanizmy uszkodzeń DNA powstałych w wyniku inhibicji kinaz PIM i ich konsekwencje dla aktywacji układu odporności wrodzonej i wyzwolenia immunologicznej odpowiedzi przeciwnowotworowej w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B”

https://www.ncn.gov.pl/sites/default/files/listy-rankingowe/2023-03-14-opkit45wac/streszczenia/593862-pl.pdf

Wymagania

• Ukończone (lub kończone w bieżącym roku akademickim) studia magisterskie lub równoważne na kierunku biotechnologia, medycyna, inżynieria biomedyczna lub na kierunku pokrewnym.
• Gotowość podjęcia w roku akademickim 2024/2025 kształcenia w 4-letniej w Szkole Doktorskiej Medycyny Translacyjnej współprowadzonej przez Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego i Instytut Hematologii i Transfuzjologii.
• Wysoka motywacja do pracy naukowej w obszarze onkohematologii
• Znajomość zagadnień z zakresu biologii komórki, biologii molekularnej, immunologii i hodowli komórkowej
• Wcześniejsze praktyczne doświadczenie w pracy laboratoryjnej będzie dodatkowym atutem
• Umiejętność prezentacji wyników w języku angielskim.
• Gotowość do podnoszenia kwalifikacji
• Kreatywność, samodzielność, dyspozycyjność, umiejętność współpracy w zespole

Oferujemy

• Stypendium doktorskie w wysokości 5000 zł miesięcznie do oceny śródokresowej, a następnie wyższe (stosownie do obowiązujących przepisów).
• Warunkiem rozpoczęcia realizacji projektu jest pomyślne przejście procesu rekrutacji i rozpoczęcie kształcenia w Szkole Doktorskiej Medycyny Translacyjnej prowadzonej w Centrum Medycznym Kształcenia Podyplomowego (informacje o procedurze naboru
  https://www.cmkp.edu.pl/ksztalcenie/wspolna-szkola-doktorska)
• Oferujemy możliwości rozwoju naukowego oraz wsparcie merytoryczne i organizacyjne.