Opis stanowiska

• koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku,
• współpraca z zespołem projektowym,
• kontakty ze Sponsorami prowadzonych projektów,
• kontakt z badaczami oraz monitorami badań klinicznych,
• kontakt z pacjentami uczestniczącymi w badaniu klinicznym,
• koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
• przygotowanie dokumentów niezbędnych do prowadzenia badania klinicznego,
• koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.

Wymagania

• ukończone studia na kierunku medycznym lub pokrewnym,
• co najmniej 2-letnie doświadczenie w pracy w obszarze badań klinicznych,
• doświadczenie na stanowisku koordynatora/ki badań klinicznych lub na podobnym stanowisku,
• znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,
• znajomość programów pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook),
• umiejętna i efektywna organizacja czasu pracy,
• znajomość zasad ICH GCP poparta certyfikatem.

Oferujemy

• pracę w renomowanym Instytucie z wysokiej klasy specjalistami,
• stabilne zatrudnienie w ramach umowy o pracę,
• ciekawą pracę w badaniach klinicznych w środowisku międzynarodowym,
• możliwość rozwoju zawodowego i zdobywania nowych doświadczeń,
• dofinansowanie do karty Multisport,
• dofinansowanie do wypoczynku.