Opis stanowiska

• Zapewnienie zgodności działalności z Prawem Farmaceutycznym, wytycznymi GDP oraz innymi obowiązującymi regulacjami.
• Nadzór nad funkcjonowaniem Systemu Zarządzania Jakością.
• Aktualizacja i weryfikacja dokumentacji jakościowej.
• Kontrola warunków przyjmowania, przechowywania i dystrybucji produktów leczniczych.
• Analiza niezgodności oraz wdrażanie działań korygujących i zapobiegawczych.
• Kwalifikacja i ocena odbiorców.
• Koordynacja procesów wycofywania i wstrzymywania produktów.
• Podejmowanie decyzji dotyczących redystrybucji lub utylizacji produktów niezgodnych z wymaganiami jakościowymi.
• Planowanie i prowadzenie audytów wewnętrznych.
• Organizacja i realizacja szkoleń dla personelu.
• Nadzór nad obsługą reklamacji.
• Zapewnienie prawidłowego raportowania do ZSMOPL.

Wymagania

• Wykształcenie wyższe farmaceutyczne.
• Minimum 2 lata doświadczenia w aptece lub hurtowni farmaceutycznej.
• Znajomość przepisów Prawa Farmaceutycznego oraz zasad Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP).
• Bardzo dobra znajomość MS Office.
• Umiejętność podejmowania decyzji i rozwiązywania problemów.
• Dobre kompetencje interpersonalne i komunikacyjne.
• Samodzielność, odpowiedzialność oraz dokładność.
• Asertywność i profesjonalna komunikacja.
• Skrupulatność i dbałość o szczegóły.

Oferujemy

• Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę (40–60 godzin miesięcznie).
• Elastyczny grafik pracy (7:00–16:00).
• Możliwość dostosowania pracy do innych obowiązków zawodowych.
• Szkolenie zewnętrzne raz w roku zgodne z wymaganiami GDP.
• Stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku.