DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO:

• definiowanie procesów poprawnej identyfikacji danych w badaniu klinicznym oraz określanie ich znaczenia i sposobu ewidencjonowania w kontekście celu badania i określonych punktów końcowych,
• tworzenie koncepcji technicznycharchitektury rozwiązań związanych z analityką danych w badaniu klinicznym,
• współpraca w Zespole Badawczym w zakresie opracowania i wdrożenia właściwych narzędzi optymalizujących dostępność zbieranych (danych) i przetwarzanych informacji,
• projektowanie i nadzór nad implementacją architektury danych i analityki,
• współpracowanie (z zespołem biostatystyków, vendorów zewnętrznych) narzędzi do zbierania danych (eCRF),
• weryfikowanie i zarządzanie bazami danych we współpracy z Zespołem Badawczym,
• kompleksowe przygotowywanie dokumentacji badania dotyczącej zarządzania danymi (m.in. Planu Zarządzania Danymi (Data Management Plan - DMP) i Planu Walidacji Danych (Data Validation Plan - DVP),
• bieżąca weryfikacja jakości wprowadzanych i przetwarzanie danych z badania klinicznego zgodnie z założeniami oraz zgłaszanie wszelkich rekomendacji usprawniających procesy,
• zapewnienie skutecznej integracji danych,
• współuczestnictwo w prowadzonych analizach wyników otrzymanych z badań klinicznych,
• optymalizacja i skalowanie rozwiązań analitycznych,
• współtworzenie i weryfikacja merytoryczna wszelkiej dokumentacji, publikacji, raportów w kontekście procesów zarządzania danymi w badaniu,
• odpowiedzialność za nadzór nad jakością danych wprowadzanych do systemu,odpowiedzialność za komunikację na linii: autor protokołu badania klinicznego– data manager – statystyk/biostatystyk – programista/ vendor wykonujący eCRF oraz doprecyzowanie relacji pomiędzy procedurami opisanymi w protokole badania klinicznego i harmonogramie, a zmiennymi, które będą gromadzone i poddawane analizie.

OD KANDYDATÓW OCZEKUJEMY:

• minimum 1 rok doświadczenia w obszarze analityki i integracji danych,
• wykształcenia wyższego na kierunku informatyka, technologia informacyjna lub pokrewne,
• umiejętności analitycznych, a w szczególności zdolności do rozwiązywania złożonych problemów i przekształcania wymagań procesowych w rozwiązania analityczne i techniczne,
• dobra znajomość języka angielskiego,
• certyfikatów potwierdzających posiadane umiejętności adekwatne do wskazanej roli,
• znajomość najnowszych trendów i technologii związanych z zarządzaniem danymi,
• łatwości komunikacji i umiejętności budowania dobrych relacji w ramach zespołu,
• samodyscypliny i samodzielność w działaniu;
• umiejętności tworzenia dokumentacji technicznej (np. HLD, LLD, instrukcje).

DODATKOWO:

• posiadania doświadczenia w realizacji projektów analitycznych w obszarze badań klinicznych,
• posiadania doświadczenia w zarządzaniu cyklem życia danych, w tym strategii zarządzania danymi, jakości danych oraz governance,
• posiadania znajomości narzędzi i technologii do zarządzania metadanymi,
• posiadania znajomości technik i narzędzi integracji danych (ETL/ELT),
• posiadania dobrej znajomości narzędzi analitycznych,
• posiadania doskonałej organizacji pracy i umiejętności pracy w zespole oraz współpracy z różnymi interesariuszami, w tym z działami IT, przedstawicielami nauki i biznesu,
• posiadania bardzo dobrej umiejętności komunikacyjnych i interpersonalnych.

OFERUJEMY:

• umowę o pracę,
• pracę w najlepszej uczelni medycznej w Polsce, posiadającej status uczelni badawczej,
• możliwość podnoszenia kompetencji w ramach obejmowanego stanowiska
• pracę w jedynej uczelni medycznej posiadającej status uczelni badawczej,
• atrakcyjny pakiet świadczeń pozapłacowych.