Praca: QA Validation Junior Specialist


QA Validation Junior Specialist
Gdańsk
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Posiadasz podstawową wiedzę z zakresu zarządzania systemami komputerowymi w kontroli jakości? Swobodnie porozumiewasz się w języku angielskim? Wiesz co to GMP i SOP w przemyśle farmaceutycznym? Praca w międzynarodowym środowisku stanowi dla Ciebie pozytywne wyzwanie? Jeżeli dodatkowo cechuje Cię elastyczność i proaktywne podejście do zadań, to zapraszamy do naszego zespołu!
Proponujemy pracę poprzez agencję pracy tymczasowej.
 
Prosimy o wysyłanie anglojęzycznego CV!
 
Zakres obowiązków: 
  • Pełnienie funkcji administratora systemu komputerowego QCL i wykonywanie czynności takich jak: obsługa użytkowników, zarządzanie dostępem użytkowników, przeglądy okresowe, itp.;
  • Współpraca z innymi działami Polpharma Biologics S.A. podczas przygotowywania dokumentacji związanej z wdrażaniem zmian lub realizacją okresowych działań jakościowych;
  • Praca w środowisku GMP i zgodną z innymi wymaganiami farmaceutycznymi;
  • Zadania związane z obserwacją i zgłaszaniem problemów jakościowych, negatywnych tendencji, obserwacji audytowych, itp.;
  • Uczestniczenie w przygotowaniach do audytów (wewnętrznych i zewnętrznych) oraz inspekcji w Polpharma Biologics;
  • Opracowywanie, weryfikacja, aktualizacja, dystrybucja i archiwizacja dokumentacji GMP oraz Sekcji Zapewnienia Jakości, opracowywanie dokumentacji (papierowej i elektronicznej) w firmie.
Nasze oczekiwania:
  • Wykształcenie wyższe: inżynieria, biologia, chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne;
  • Podstawowa znajomość zasad pracy w środowisku GMP;
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego zarówno w mowie jak i piśmie (codzienna praca z obcokrajowcami);
  • Dobre umiejętności komunikacyjne;
  • Nastawienie na rozwiązywanie problemów;
  • Umiejętność wykonywania złożonych zadań;
  • Aktywność, elastyczność i cierpliwość w podejściu do pracy, chęć nauki nowych umiejętności.
Oferujemy:
  • Konkurencyjne wynagrodzenie;
  • Umowę o pracę (poprzez agencję pośrednictwa pracy);
  • Ciekawe wyzwania zawodowe;
  • Dodatkowy dzień wolny;
i więcej…
Dlaczego warto do nas dołączyć
Napisz, jeżeli chcesz dowiedzieć się więcejcareer@polpharmabiologics.com
Specjalista ds. Kontroli Jakości Gdańsk Gdańsk Biotechnolog pomorskie Polpharma Biologics Biolog Słupsk QA Validation Junior Specialist Gdynia
APLIKUJ TERAZ

Specjalista / Specjalistka Technolog

Dodane: wczoraj, Lokalizacja: mazowieckie, Pracodawca: POLPHARMA S.A.

Twój zakres obowiązków: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej...

Operator DSP Produkcji Ssaczej

Dodane: 2024-11-09, Lokalizacja: pomorskie, Pracodawca: Polpharma Biologics

Chcesz brać udział w w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych? Interesuje Cię praca przy nowoczesnych urządzeniach w branży farmaceutycznej? Jeśli do tego jesteś skrupulatny, szybko się uczysz a uważna praca z dokumentami to Twoja mocna strona, zapraszamy do aplikowania. Nie...

Biotechnolog

Dodane: 2024-10-31, Lokalizacja: wielkopolskie, Pracodawca: Powiatowy Urząd Pracy w Turku

Codzienne badanie wody, uczestniczenie w auditach, rozpatrywanier relamamacji, obsługa zagadnień związanych z badaniem wody, obsługa studni hydroforni, opracowywanie etykiet zgodnie z obowiązującymi normami. Wymagania konieczne: Wykształcenie: wyższe (w tym licencjat), kierunek:...


Elektromonter Układów Sterowania Radiowego

Dodane: wczoraj, Lokalizacja: lubelskie, Pracodawca: PGE Dystrybucja S.A.

Twój zakres obowiązków: Konserwacja, oględziny, przeglądy i montaże urządzeń telemechaniki na obiektach w głębi sieci SN; Naprawa, konserwacja, przeglądy elementów systemu łączności trankingowej; Prowadzenie pojazdu służbowego; Przeglądy, konserwacje i naprawy urządzeń...

Kupiec / Kupczyni Mody marki Vistula

Dodane: wczoraj, Lokalizacja: małopolskie, Pracodawca: VRG S.A.

Do głównych zadań zatrudnionej osoby należeć będzie: współpraca z wybranymi zagranicznymi producentami odzieży, koordynacja produkcji w fabrykach należących do kontrahentów, koordynacja i monitoring terminowości realizacji zamówień i dostaw, prowadzenie negocjacji handlowych,...

Specjalista ds. Audytów i Analiz Energetycznych

Dodane: wczoraj, Lokalizacja: mazowieckie, Pracodawca: RECRU.TO SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

ZADANIA NA STANOWISKU: Analizowanie sytuacji energetycznej klienta. Przygotowanie i prezentacja audytów oraz analiz techniczno-ekonomicznych. Realizacja obliczeń efektywności kosztowej i energetycznej projektów. Współpraca z zespołami wewnętrznymi i zewnętrznymi dostawcami. Przeprowadzanie...

Specjalista ds. kadr i płac z j. niemieckim (m/k)

Dodane: wczoraj, Lokalizacja: lubelskie, Pracodawca: Trenkwalder

Twoje zadania prowadzenie dokumentacji kadrowo-płacowej pracowników delegowanych do pracy za granicą, rozliczanie czasu pracy pracowników, koordynacja zaświadczeń A1, badań lekarskich, szkoleń BHP, współpraca z instytucjami zewnętrznymi: ZUS, biurem rachunkowym, udzielanie informacji...