Praca: Specjalista


Główny Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie
Dyrektor Generalny poszukuje kandydatówkandydatek na stanowisko:
Specjalista
Miejsce pracy: Warszawa
Ogłoszenie o naborze Nr 157908

Warunki pracy


  • praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godz. dziennie, obsługa urządzeń biurowych
  • częste wyjazdy służbowe
  • zagrożenie korupcją
  • permanentna obsługa klientów zewnętrznych
  • częste reprezentowanie urzędu na zewnątrz
  • Miejsce i otoczenie organizacyjno-techniczne stanowiska pracy: stanowisko pracy zorganizowane w pomieszczeniu biurowym wyposażonym w instalację klimatyzacyjną.
  • Narzędzia i materiały pracy: komputer, urządzenia biurowe (drukarka, kserokopiarka, skaner, niszczarka i inne urządzenia biurowe)
  • Budynek posiada windę osobową do transportu pionowego, nie posiada podjazdów dla osób niepełnosprawnych, ale jest wyposażony w transporter gąsiennicowy typu T09 "ROBY" służący do transportu po schodach wejściowych do budynku osób poruszających się na wózkach inwalidzkich. Pomieszczenia pracy GIF mieszczą się na parterze oraz I i III piętrze budynku.

Zakres zadań

  • Prowadzi inspekcje u przedsiębiorców zajmujących się obrotem hurtowym produktami leczniczymi lub pośrednictwem w obrocie produktami leczniczymi lub pośrednictwem w obrocie produktami leczniczymi, w tym: przeprowadza inspekcje w zakresie spełniania wymagań i warunków prowadzenia działalności w obrocie hurtowym produktami leczniczymi lub pośrednictwie w obrocie produktami leczniczymi; bierze udział w innych inspekcjach zgodnie ze wskazaniami Głównego Inspektora Farmaceutycznego (dalej: GIF).
  • Opracowuje raporty z przeprowadzonych inspekcji ze szczególnym podkreśleniem stwierdzonych niezgodności i odniesieniem ich do przepisów prawa w celu realizacji zadań ustawowych GIF; opiniuje akceptację/odrzucenie Harmonogram Działań Naprawczych (HDN); rozpatruje wyjaśnienia/zastrzeżenia do raportu z inspekcji; bierze udział (opiniuje) w przygotowywaniu projektów, decyzji dotyczących: nakazu usunięcia stwierdzonych niezgodności, unieruchomienia hurtowni lub jej części
  • Wnioskuje do Głównego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie udzielenia/zmiany/cofnięcia lub odmowy udzielenia zezwolenia na obrót hurtowy produktami leczniczymi i wydanie/nie wydanie Certyfikatu Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej w celu realizacji zadań ustawowych GIF lub w sprawie wpisu/zmiany/skreślenia w Krajowym Rejestrze Pośredników w Obrocie Produktami Leczniczymi
  • Dokonuje oceny dokumentacji i opiniuje warunki prowadzenia działalności polegającej na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej w związku z wnioskiem o udzielenie/zmianę zezwolenia na ww. działalność lub działalność pośrednictwa w obrocie hurtowym w związku z wnioskiem o wpis/zmianę w Krajowym Rejestrze Pośredników w Obrocie Produktami Leczniczymi; okresowo planuje inspekcje; prowadzi korespondencję z podległymi podmiotami i archiwizuje dokumentację
  • Pobiera próby produktów leczniczych w celu wykonania badań potwierdzających jakość produktu leczniczego (w tym podejrzenie sfałszowania).

Wymagania niezbędne

wykształcenie: wyższe farmaceutyczne (farmaceuta w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 10 grudnia 2020 r. o zawodzie farmaceuty) lub studia drugiego stopnia w zakresie informatyki lub informatyki i ekonometrii.
doświadczenie zawodowe/staż pracy: co najmniej 3 lata doświadczenia zawodowego w Inspekcji Farmaceutycznej, w aptekach lub w podmiotach prowadzących obrót hurtowy produktami leczniczymi
  • Znajomość ustawy Prawo farmaceutyczne
  • Znajomość ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii
  • Znajomość struktury i zadań Urzędu
  • W służbie cywilnej nie może być zatrudniona osoba, która w okresie od dnia 22 lipca 1944 r. do dnia 31 lipca 1990 r. pracowała lub pełniła służbę w organach bezpieczeństwa państwa lub była współpracownikiem tych organów w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 października 2006 r. o ujawnianiu informacji o dokumentach organów bezpieczeństwa państwa z lat 1944–1990 oraz treści tych dokumentów - nie dotyczy kandydatek/kandydatów urodzonych 1 sierpnia 1972 r. lub później. Osoba wybrana do zatrudnienia będzie musiała złożyć oświadczenie lustracyjne, jeśli urodziła się przed 1 sierpnia 1972 r.
  • Posiadanie obywatelstwa polskiego
  • Korzystanie z pełni praw publicznych
  • Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe

  • Umiejętność podejmowania decyzji i odpowiedzialność
  • Umiejętność analitycznego myślenia
  • Umiejętność radzenia sobie z presją
  • Komunikatywność
Farmaceuta Inspektor w Administracji Publicznej Warszawa Radom Warszawa Kancelaria Prezesa Rady Ministrów w Warszawie Płock Specjalista mazowieckie
APLIKUJ TERAZ

Specjalista ds. Nadzoru nad Wyrobami Medycznymi

Dodane: wczoraj, Lokalizacja: zachodniopomorskie, Pracodawca: Klient portalu Praca.pl

Weryfikacja i obsługa zgłoszeń VRR (Vigilance Review Required) Raportowanie zdarzeń niepożądanych (AER) do właściwych organów Analiza trendów i dostarczanie wniosków dla właścicieli produktów Tworzenie i aktualizacja raportów okresowych (PSUR, PMSR, PRER) oraz Planów PMS Wsparcie...

(Junior) Vigilance Specialist

Dodane: 2025-11-07, Lokalizacja: zachodniopomorskie, Pracodawca: Coloplast Business Centre Sp z o.o.

About the department The job is located in Coloplast Business Centre in Szczecin, Poland. You will be a part of Quality Reporting team, a part of Global Operations Support department. The team consists of 9 highly skilled specialists, 4 working in Quality Reporting dedicated for Complaint,...

Ekspert oceniający dokumentację rejestracyjną

Dodane: 2025-11-06, Lokalizacja: mazowieckie, Pracodawca: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie

Warunki pracy Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin. Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają...


Kierownik robót SRK

Dodane: dzisiaj, Lokalizacja: wielkopolskie, Pracodawca: SBM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp. k.

Zakres obowiązków: Prowadzenie robót w branży SRK zgodnie z zapisami prawa budowlanego oraz zapisami kontraktowymi, Nadzorowanie realizacji robót w oparciu o kontrakt, harmonogram i dokumentację techniczną, Zarządzanie gospodarką materiałową i sprzętową, Delegowanie zadań podległym...

Kierownik robót SRK

Dodane: dzisiaj, Lokalizacja: zachodniopomorskie, Pracodawca: SBM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp. k.

Zakres obowiązków: Prowadzenie robót w branży SRK zgodnie z zapisami prawa budowlanego oraz zapisami kontraktowymi, Nadzorowanie realizacji robót w oparciu o kontrakt, harmonogram i dokumentację techniczną, Zarządzanie gospodarką materiałową i sprzętową, Delegowanie zadań podległym...

Kierownik robót SRK

Dodane: dzisiaj, Lokalizacja: lubuskie, Pracodawca: SBM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp. k.

Zakres obowiązków: Prowadzenie robót w branży SRK zgodnie z zapisami prawa budowlanego oraz zapisami kontraktowymi, Nadzorowanie realizacji robót w oparciu o kontrakt, harmonogram i dokumentację techniczną, Zarządzanie gospodarką materiałową i sprzętową, Delegowanie zadań podległym...

Specjalista ds. kadr i płac

Dodane: dzisiaj, Lokalizacja: kujawsko-pomorskie, Pracodawca: Przedsiębiorstwo Remontowo-Budowlane "AGAD" sp. z o.o

Opis stanowiska: Poszukujemy doświadczonej i odpowiedzialnej osoby do działu administracyjno –kadrowego w firmie budowlanej. Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za kompleksową obsługę kadrowo–płacową pracowników (w tym pracowników fizycznych i biurowych),...