Praca: Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rozwoju Produktów Farmaceutycznych


Twój rozwój. Nasza wspólna misja.Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rozwoju Produktów Farmaceutycznych
Miejsce pracy: Warszawa, Barska
Nr ref.: JR009060
Do zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby, która będzie odpowiadać za rozwój nowoczesnych formulacji produktów leczniczych. Rola obejmuje pełny cykl rozwoju – od koncepcji i prac laboratoryjnych, przez skalowanie, aż po transfer technologii do produkcji wewnętrznej lub zewnętrznej.

Zakres obowiązków:
  • Planowanie i prowadzenie prac R&D w zakresie opracowywania i optymalizacji formulacji leków (m.in. iniekcje, krople do oczu, kapsułki miękkie)
  • Analiza wyników badań, ich interpretacja oraz wyciąganie wniosków do dalszych etapów rozwoju
  • Projektowanie i realizacja skalowania procesów oraz transferu technologii do produkcji
  • Opracowywanie dokumentacji badawczej, rozwojowej, jakościowej i rejestracyjnej
  • Wykorzystanie wiedzy naukowej (literatura, dane wewnętrzne) do optymalizacji projektów
  • Udział w ocenie ryzyk technologicznych na etapie rozwoju i skalowania
  • Współpraca przy wdrażaniu nowych urządzeń i technologii laboratoryjnych
  • Współpraca z działami: analityka, jakość, produkcja, klinika oraz partnerami zewnętrznymi
Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe: chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne (doktorat mile widziany)
  • Min. 4 lata doświadczenia w R&D (farmacja / biotechnologia / chemia)
  • Bardzo dobra znajomość technologii farmaceutycznej, szczególnie form sterylnych i ciekłych
  • Doświadczenie w opracowywaniu formulacji i skalowaniu procesów
  • Praktyka w pracy projektowej (harmonogramy, kamienie milowe, ryzyka)
  • Doświadczenie w transferze technologii (TT)
  • Znajomość GMP będzie dużym atutem
  • Bardzo dobra analiza danych i wnioskowanie (w tym narzędzia statystyczne)
  • Język angielski umożliwiający pracę z dokumentacją technologiczną i rejestracyjną (eCTD)
  • Samodzielność i dobra organizacja pracy
  • Mile widziana znajomość narzędzi AI w pracy badawczej
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Karta sportowa (dofinansowanie)
  • Dofinansowanie posiłków
  • Ubezpieczenie na życie
  • System kafeteryjny
  • Pakiet relokacyjny
  • Program emerytalny
  • Szkolenia i rozwój kompetencji
Warszawa Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rozwoju Produktów Farmaceutycznych Chemik mazowieckie Biochemik Radom mazowieckie Płock
APLIKUJ TERAZ

Starszy specjalista/starsza specjalistka

Dodane: dzisiaj, Lokalizacja: mazowieckie, Pracodawca: Główny Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie

Warunki pracy praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godz. dziennie, obsługa urządzeń biurowych częste wyjazdy służbowe - prowadzenie inspekcji na terenie całego kraju zagrożenie korupcją permanentna obsługa klientów zewnętrznych częste reprezentowanie urzędu na zewnątrz praca pod...

Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka Operacyjnego Zapewniania Jakości

Dodane: 2026-05-29, Lokalizacja: pomorskie, Pracodawca: POLPHARMA S.A.

Twój zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii z Departamentu Badań i Rozwoju oraz pierwszych serii komercyjnych Weryfikacja dokumentacji GMP w obszarze Departamentu R&D/ Form Stałych Nadzór nad produkcją pilotażową R&D w zakresie zgodności z obowiązującymi procedurami...

Stażystka / Stażysta w Dziale Medycznym CHC

Dodane: 2026-05-28, Lokalizacja: mazowieckie, Pracodawca: POLPHARMA S.A.

Zakres obowiązków: Wyszukiwanie i analiza publikacji naukowych dotyczących wybranych obszarów terapeutycznych oraz produktów Przygotowywanie materiałów i ciekawostek medycznych wspierających rozwój marek i produktów Tworzenie zestawień oraz analiz porównawczych produktów i rozwiązań...


Samodzielny Referent / Samodzielna Referentka do Biura Jakości Kształcenia

Dodane: dzisiaj, Lokalizacja: zachodniopomorskie, Pracodawca: Uniwersytet Szczeciński

Termin składania dokumentów: do 12 czerwca 2026 r. Informacja dodatkowa: Oferta jest skierowana do osób wszystkich płci. Osoba zatrudniona ma prawo dopasować formę nazwy stanowiska do swoich preferencji. Główne zadania: Współpraca przy tworzeniu projektów badań ogólnouczelnianych...

Inżynier Budowy Konstrukcyjno-Budowlany (K/M/N)

Dodane: dzisiaj, Lokalizacja: kujawsko-pomorskie, Pracodawca: TENSAPORT SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Zakres zadań: Bezpośredni nadzór nad wykonywanymi robotami, w szczególności robót ziemnych, żelbetowych i stalowych, w tym kontrola jakości, terminowości oraz stopnia zaawansowania prac zgodnie z harmonogramem Kontrola jakości, terminowości i stanu zaawansowania robót budowlanych...

Inżynier Budowy Konstrukcyjno-Budowlany (K/M/N)

Dodane: dzisiaj, Lokalizacja: świętokrzyskie, Pracodawca: TENSAPORT SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Zakres zadań: Bezpośredni nadzór nad wykonywanymi robotami, w szczególności robót ziemnych, żelbetowych i stalowych, w tym kontrola jakości, terminowości oraz stopnia zaawansowania prac zgodnie z harmonogramem Kontrola jakości, terminowości i stanu zaawansowania robót budowlanych...

Inżynier Budowy Konstrukcyjno-Budowlany (K/M/N)

Dodane: dzisiaj, Lokalizacja: pomorskie, Pracodawca: TENSAPORT SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Zakres zadań: Bezpośredni nadzór nad wykonywanymi robotami, w szczególności robót ziemnych, żelbetowych i stalowych, w tym kontrola jakości, terminowości oraz stopnia zaawansowania prac zgodnie z harmonogramem Kontrola jakości, terminowości i stanu zaawansowania robót budowlanych...