Praca: Starszy specjalista/starsza specjalistka


Główny Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie
Dyrektor Generalny poszukuje kandydatówkandydatek na stanowisko:
Starszy specjalista/starsza specjalistka
Miejsce pracy: Warszawa
Ogłoszenie o naborze Nr 164639

Warunki pracy


  • praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godz. dziennie, obsługa urządzeń biurowych
  • częste wyjazdy służbowe - prowadzenie inspekcji na terenie całego kraju
  • zagrożenie korupcją
  • permanentna obsługa klientów zewnętrznych
  • częste reprezentowanie urzędu na zewnątrz
  • praca pod presją czasu, stres
  • praca w szczególnie trudnych warunkach środowiskowych
  • Miejsce i otoczenie organizacyjno-techniczne stanowiska pracy: stanowisko pracy zorganizowane w pomieszczeniu biurowym wyposażonym w instalację klimatyzacyjną.
  • Narzędzia i materiały pracy: komputer, urządzenia biurowe (drukarka, kserokopiarka, skaner, niszczarka i inne urządzenia biurowe)
  • Budynek posiada windę osobową do transportu pionowego, nie posiada podjazdów dla osób niepełnosprawnych, ale jest wyposażony w transporter gąsiennicowy typu T09 "ROBY" służący do transportu po schodach wejściowych do budynku osób poruszających się na wózkach inwalidzkich. Pomieszczenia pracy GIF mieszczą się na parterze oraz I i III piętrze budynku.

Zakres zadań

  • Bierze udział w inspekcjach u przedsiębiorców zajmujących się wytwarzaniem lub importem produktów leczniczych dla ludzi i zwierząt w celu realizacji zadań ustawowych Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF), w tym w szczególności dotyczących warunków wytwarzania lub importu produktów leczniczych sterylnych i badanych produktów leczniczych sterylnych; dotyczących warunków wytwarzania, przetwarzania i przerobu środków odurzających, prekursorów i substancji psychotropowych oraz bierze udział w ich zabezpieczeniu; dotyczących udzielenia opinii o lokalu dla wytwórców produktów leczniczych zawierających substancje kontrolowane; w innych, zgodnie ze wskazaniami Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
  • Opracowuje raporty z przeprowadzonych inspekcji ze szczególnym uwzględnieniem stwierdzonych niezgodności i odniesieniem ich do przepisów prawa w celu realizacji zadań ustawowych GIF oraz opinii dot. Harmonogramu Działań Naprawczych (HDN), a także bierze udział w przygotowywaniu projektów decyzji dotyczących: nakazu usunięcia stwierdzonych niezgodności, unieruchomienia wytwórni lub jej części.
  • Wnioskuje do Głównego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie udzielenia/zmiany/cofnięcia lub odmowy udzielenia zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych sterylnych; rekomendacji wydania/nie wydania Certyfikatu Dobrej Praktyki Wytwarzania (certyfikatu GMP) dla produktów leczniczych w celu realizacji zadań ustawowych GIF.
  • Nadzoruje podległą grupę podmiotów, a w szczególności: ocenia dokumentację i opiniuje warunki wytwarzania lub importu produktów leczniczych w związku z wnioskiem o udzielenie/zmianę zezwolenia na wytwarzanie/import produktów leczniczych sterylnych lub zgody na wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansowanej – wyjątków szpitalnych; okresowo planuje inspekcje; prowadzi korespondencję z podległymi podmiotami i archiwizuje dokumentację, śledzi i dokonuje analizy wstrzymań i wycofań produktów leczniczych u danego wytwórcy/importera w celu udzielania wszystkich informacji GIF w zakresie zmian u danego wytwórcy/importera.
  • Pobiera od wytwórców lub importerów próby produktów leczniczych w celu wykonania badań potwierdzających jakość produktu leczniczego.
  • Analizuje dokumenty dot. spełnienia wymagań przez Osobę Wykwalifikowaną / Osobę Kompetentną / Osobę Odpowiedzialną wytwórcy lub importera.
  • Bierze dział w opiniowaniu aktów prawnych i wnioskowaniu o zmiany w przepisach prawa dotyczących wytwarzania lub importu produktów leczniczych w celu dostosowania przepisów prawa narodowego do wymagań EU. Analizuje przepisy prawa, procedury, wytyczne także w języku angielskim.
  • Współpracuje z europejskimi i światowymi organami kompetentnymi i organizacjami, w szczególności bierze udział w grupach roboczych Komisji Europejskiej, PIC/S, międzynarodowych spotkaniach i konferencjach. Bierze udział w przygotowaniu lub aktualizacji procedur dla inspektorów zgodnie z wytycznymi zawartymi zbiorze europejskich procedur dotyczących inspekcji i wymiany informacji.

Wymagania niezbędne

wykształcenie: wyższe z następujących dziedzin nauki: farmacji, medycyny, weterynarii, biologii, biotechnologii, inżynierii chemicznej, chemii, mikrobiologii, technologii farmaceutycznej lub studia drugiego stopnia w zakresie informatyki lub informatyki i ekonometrii
doświadczenie zawodowe/staż pracy: co najmniej 5 lat doświadczenia zawodowego w Inspekcji Farmaceutycznej w zakresie nadzoru nad wytwarzaniem produktów leczniczych, w instytutach badawczych, laboratoriach analityczno-kontrolnych i u przedsiębiorców posiadających zezwolenia na prowadzenie prac laboratoryjnych lub wytwarzanie związane z produktami leczniczymi lub substancjami czynnymi lub prowadzącymi badania naukowe w tym zakresie
  • Znajomość ustawy Prawo farmaceutyczne
  • Znajomość rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
  • Znajomość rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej substancji czynnych
  • Znajomość struktury organizacyjnej i zadań GIF
  • W służbie cywilnej nie może być zatrudniona osoba, która w okresie od dnia 22 lipca 1944 r. do dnia 31 lipca 1990 r. pracowała lub pełniła służbę w organach bezpieczeństwa państwa lub była współpracownikiem tych organów w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 października 2006 r. o ujawnianiu informacji o dokumentach organów bezpieczeństwa państwa z lat 1944–1990 oraz treści tych dokumentów - nie dotyczy kandydatek/kandydatów urodzonych 1 sierpnia 1972 r. lub później. Osoba wybrana do zatrudnienia będzie musiała złożyć oświadczenie lustracyjne, jeśli urodziła się przed 1 sierpnia 1972 r.
  • Posiadanie obywatelstwa polskiego
  • Korzystanie z pełni praw publicznych
  • Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe

  • Znajomość języka angielskiego na poziomie B2 lub wyższym
  • Umiejętność podejmowania decyzji i odpowiedzialność
  • Umiejętność analitycznego myślenia
  • Umiejętność radzenia sobie z presją
  • Komunikatywność
Warszawa Kancelaria Prezesa Rady Ministrów w Warszawie Płock Starszy specjalista/starsza specjalistka Radom mazowieckie
APLIKUJ TERAZ

Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka Operacyjnego Zapewniania Jakości

Dodane: 2026-05-29, Lokalizacja: pomorskie, Pracodawca: POLPHARMA S.A.

Twój zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii z Departamentu Badań i Rozwoju oraz pierwszych serii komercyjnych Weryfikacja dokumentacji GMP w obszarze Departamentu R&D/ Form Stałych Nadzór nad produkcją pilotażową R&D w zakresie zgodności z obowiązującymi procedurami...

Stażystka / Stażysta w Dziale Medycznym CHC

Dodane: 2026-05-28, Lokalizacja: mazowieckie, Pracodawca: POLPHARMA S.A.

Zakres obowiązków: Wyszukiwanie i analiza publikacji naukowych dotyczących wybranych obszarów terapeutycznych oraz produktów Przygotowywanie materiałów i ciekawostek medycznych wspierających rozwój marek i produktów Tworzenie zestawień oraz analiz porównawczych produktów i rozwiązań...

Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rozwoju Produktów Farmaceutycznych

Dodane: 2026-05-27, Lokalizacja: mazowieckie, Pracodawca: POLPHARMA S.A.

Do zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby, która będzie odpowiadać za rozwój nowoczesnych formulacji produktów leczniczych. Rola obejmuje pełny cykl rozwoju – od koncepcji i prac laboratoryjnych, przez skalowanie, aż po transfer technologii do produkcji wewnętrznej lub...


Samodzielny Referent / Samodzielna Referentka do Biura Jakości Kształcenia

Dodane: dzisiaj, Lokalizacja: zachodniopomorskie, Pracodawca: Uniwersytet Szczeciński

Termin składania dokumentów: do 12 czerwca 2026 r. Informacja dodatkowa: Oferta jest skierowana do osób wszystkich płci. Osoba zatrudniona ma prawo dopasować formę nazwy stanowiska do swoich preferencji. Główne zadania: Współpraca przy tworzeniu projektów badań ogólnouczelnianych...

Inżynier Budowy Konstrukcyjno-Budowlany (K/M/N)

Dodane: dzisiaj, Lokalizacja: kujawsko-pomorskie, Pracodawca: TENSAPORT SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Zakres zadań: Bezpośredni nadzór nad wykonywanymi robotami, w szczególności robót ziemnych, żelbetowych i stalowych, w tym kontrola jakości, terminowości oraz stopnia zaawansowania prac zgodnie z harmonogramem Kontrola jakości, terminowości i stanu zaawansowania robót budowlanych...

Inżynier Budowy Konstrukcyjno-Budowlany (K/M/N)

Dodane: dzisiaj, Lokalizacja: świętokrzyskie, Pracodawca: TENSAPORT SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Zakres zadań: Bezpośredni nadzór nad wykonywanymi robotami, w szczególności robót ziemnych, żelbetowych i stalowych, w tym kontrola jakości, terminowości oraz stopnia zaawansowania prac zgodnie z harmonogramem Kontrola jakości, terminowości i stanu zaawansowania robót budowlanych...

Inżynier Budowy Konstrukcyjno-Budowlany (K/M/N)

Dodane: dzisiaj, Lokalizacja: pomorskie, Pracodawca: TENSAPORT SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Zakres zadań: Bezpośredni nadzór nad wykonywanymi robotami, w szczególności robót ziemnych, żelbetowych i stalowych, w tym kontrola jakości, terminowości oraz stopnia zaawansowania prac zgodnie z harmonogramem Kontrola jakości, terminowości i stanu zaawansowania robót budowlanych...